和黄医药（00013）早盘上涨6.12%，现报22.55港元，成交额5995.67万港元。

　　和黄医药公布，于2月6日举行的美国临床肿瘤学会全体大会系列会议（ASCO Plenary Series）上公布呋喹替尼联合紫杉醇用于二线治疗晚期胃癌患者的 FRUTIGA III 期研究的数据。

来源：格隆汇

格隆汇1月21日丨加科思-B(01167.HK)公布，公司于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)胃肠癌研讨会年会(2024 ASCO GI)口头报告专场(Oral Abstract Session)公布戈来雷塞治疗胰腺癌和其他实体瘤患者临床数据。

截至2023年12月6日，戈来雷塞单药研究在中国、美国、欧洲和以色列等地区入组了52例KRAS G12C突变的胰腺癌及多种其他实体瘤患者，其中胰腺患者31例，其他患者21例(胆管癌8例，胃癌及小肠癌各3例，阑尾癌2例，其他实体瘤共5例)。戈来雷塞具有良好的耐受性和安全性特征，绝大多数治疗相关不良事件(TRAEs)为1-2级，25%的患者发生三级以上TRAEs，无患者因TRAEs导致永久停用研究药物。

来源：格隆汇

格隆汇12月13日丨君实生物(01877.HK)发布公告，近日，公司两款产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益，产品代号：JS001)和氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维，产品代号：VV116/JT001)通过国家医保谈判，成功纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》乙类范围。其中，拓益新增3项适应症，目前已在中国获批上市的6项适应症全部纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录。