阿斯利康(AZN.US)周五表示，将停止两项研究其药物Lokelma治疗心肾类高钾血症潜在益处的后期试验。

高钾血症(HK)是一种以血液中钾含量高为特征的慢性疾病。

该疗法提供快速降钾和持续的钾控制，已被全球56个国家批准用于治疗更广泛的HK患者群体。

阿斯利康取消了这两项试验STABILIZE-CKD和DIALIZE-Outcomes III期证据，原因分别是由于招募时间大幅增加和事件发生率较低。

阿斯利康在一份声明中表示:“停止试验的决定并非出于安全考虑，Lokelma的积极获益风险在批准的适应症中没有改变。”

格隆汇11月21日丨先声药业(02096.HK)公告，于2023年11月21日，集团与香港康乃德生物医药有限公司就创新药IL-4Rα单抗Rademikibart("该产品")订立独家许可与合作协议。根据该协议，集团将获得在大中华地区("协议地区")开发、生产和商业化该产品所有适应症的独家权利。康乃德生物医药将保留该产品在协议地区以外的权利，并将继续负责并完成正在进行的临床试验。集团将独立负责该产品在协议地区未来临床试验的开展和新适应症的开发。

根据该协议条款，康乃德生物医药将收取1.5亿元人民币(约合2,100万美元)的首付款，达成指定开发和商业化里程碑后收取至多8.75亿元人民币(约合1.25亿美元)，以及额外基于净销售额的至多低双位数百分比特许权使用费。